多肽合成

基因克隆（gene cloning）它是将获取或生成的目的基因与具有独立复制能力的载体结合起来（vector）基因拼凑重组，引入受体细胞进行无性繁殖，然后产生新的基因分子。

自20世纪70年代第一次DNA分子克隆重组以来，基因克隆已成为生物学的关键技术，促进了生物分子学的进步，有效地促进了生物医学研究和产业的快速发展。

目的

基因克隆技术首先有助于准确分析目标基因的表达和调节，以及蛋白质的相互作用，包括调节元件、转录因子研究和非编码RNA研究；其次，它可以用于大规模生产难以获得的天然蛋白质；然后，它可以用来塑造和改造生物基因组结构，使其具有更大的应用价值。此外，近年来，随着基因测序和分析需求的增加以及新一代测序技术的发展（NGS）基因克隆技术在基因克隆技术的发展中也发挥着越来越重要的作用。

归类

根据基因克隆的类型，可分为以下三类：

1、经典基因克隆需要限制性内切酶和连接酶。这也是目前应用最广泛的基因克隆方法，具有操作方便的特点。然而，由于内切酶酶切位点和连接酶效率的限制，它通常适用于小片段基因克隆。

2、需要装饰酶的基因克隆不需要限制性内切酶和连接酶，提高了UDG（尿嘧啶DNA糖基化酶）克隆等基因克隆的灵活性和应用空间，具有操作简单、克隆效率高的特点。

3、需要重组酶的基因克隆不仅可以实现高通量克隆，还可以应用于原核生物、酵母、昆虫细胞和哺乳动物细胞等多系统表达载体，利用重组酶和特定识别点实现高效、高效的靶向克隆。目前，基于重组酶的基因克隆技术，如GateWay技术和Golden Gate技术等受到广泛关注。

方法

经典的基因克隆方法主要包括：目的性基因制备、限制性内切酶消化和切割目的性基因和媒介、使用DNA连接酶连接酶切割后的基因和媒介以及制备DNA重组体；将DNA重组体引入宿主细胞、选择克隆和识别以及宿主细胞中目标基因的扩展和表达。

写到最后:

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