多肽合成

和健康细胞对比，肿瘤干细胞耗费糖的速率更快，可是他们也很需要碳水化合物，它是组成蛋白以及他生物大分子的基本上元件。埃默里大学Winship癌病研究室的科学研究工作人员发觉了一种新方法能够可选择性抑止白血病细胞的生长发育，有关科学研究结果于近日发布在《NatureMetabolism》上。 

由Cheng-KuiQu博士领导的科学研究精英团队发觉了转运酶ASCT2（承担将碳水化合物转运进到体细胞）是一个防癌靶点，消除编码这一蛋白质的遗传基因能够明显增加患白血病(AML/急性髓系白血病)的小白鼠的存活期（从45天增加到超出300天。

“目前为止，都还没研究发现能够运用氨基酸代谢通道上的医治靶标来非特异杀伤肿瘤细胞，另外不危害一切正常体细胞。” 

Qu讲到。“对白血病来讲，这是一个具有发展潜力的医治靶标。ASCT2针对一切正常血液体细胞生长发育来讲 是无关紧要的，可是白血病细胞的生长发育和进度需要这一蛋白。”Qu是埃默里大学医科院、Winship癌病研究室和Aflac癌病和血液病管理中心、亚特兰大儿童保健管理中心小儿科专家教授，该科学研究第一作者为他的博士后研究者FangNi博士。 

近些年科学研究工作人员对Warburg效用的兴趣爱好与日俱增：即肿瘤细胞大代谢紊乱，因而科学研究工作人员尝试饿死癌细胞，而不危害健康细胞。 ASCT2承担运送几类碳水化合物进到体细胞，比如谷氨酰胺。在白血病细胞中，ASCT2缺少会对细胞分化造成多方位的危害，搅乱亮氨酸的摄入和mTOR数据信号，最后诱发细胞凋亡。Qu表明他的科学研究精英团队很诧异地发觉居然能够敲除小白鼠身体编码ASCT2蛋白质的遗传基因，这并不危害红细胞的生长发育。

可是红细胞在放化疗或是放化疗以后好长时间才可以修复至医治前的水准。虽然大家的发觉证明ASCT2是一个治疗白血病的靶标，可是科学研究工作人员在临床试验中协同ASCT2缓聚剂和化疗药是需要分外当心。”

Qu的科学研究精英团队检验了抑止ASCT2针对医治移殖了人AML体细胞的小白鼠的实际效果，结果发觉实际效果令人震惊，可是他表明她们应用的药品功效并不是最佳，不适合用以临床。除此之外，别的科学研究工作人员早已发觉了一种独特的ASCT2缓聚剂，该缓聚剂也对别的类型的恶性肿瘤具备杀伤实际效果。 

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