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高水平的利钠肽(NP)可导致不良的脑血管疾病,包括中风、脑小血管疾病和痴呆。但这些关联机制还不清楚。最近,心血管疾病领域的权威杂志《JAHA》发表了一篇研究论文,研究者们在该论文中评估了大脑利钠肽前端N(NT-proBNP)和心房利钠肽前端N(NT-proANP)与脑血管功能之间的关系。
研究者将154名(平均年龄56±4岁)青年参加了冠状动脉危险发展(CARDIA)队列,并用电化学发光免疫测定法和酶联免疫测定法分别检测了第25年评估时的血样NT-proBNP和NT-proANP水平。在30岁评估期间,通过经颅多普勒超声检测,确定了颅脑动态自动调节(dCA),研究人员利用自发血压和流速振荡的传递函数分析(相位和增益),其中,低相位和高增益反映了大脑自动调节的低效。这组科学家使用了一个多元线性回归模型,该模型适用于人口统计学,血管风险因素,肾病史和心脏病史。
第25年较高的NT-proBNP水平与较低的相位(β=-5.30)、较低的相位幅度(-10.05至-0.54)和较高的增益(β[95%CI]=0.06[0.004-0.12] cm/s mmHg)相关。
同样,NT-proANP水平越高,相位越低(β=-9.08),相位幅度越小(-16.46至-1.70)。
由此得出,较高的NT-proBNP和NT-proANP水平与较低的dCA效率有关。上述结果提示,循环NP和脑自动调节之间存在一定的相关性,这可能是NP与脑血管预后不良有关的机制。
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