多肽合成

肽链N端乙酰化，C端酰胺化修饰

化学合成的肽链往往带上分散的氨基和分散的羧基。而肽的序列往往意味着了母本蛋白的序列，为了与母本蛋白更加贴近，肽尾端往往需要封闭，即N端乙酰化和C端酰胺化，那样修饰的目地是降低多肽的总正电荷，减少多肽的溶解度，另外还可以使肽模拟它在母本蛋白中α氨基和羧基的初始情况。

大家需要了解，公司在收到的顾客定制多肽要求，假如顾客沒有标明需要N端乙酰化，或是C端的酰胺化；一切正常流程生成的多肽链，N端和C端都是外露的。因此，假如需要对N端进行乙酰化修饰或对C端进行酰胺化修饰，在提交订单时要确立。由于生成一旦完毕，则不可以再进行改动。

多肽磷酸化修饰

磷酸化多肽关键指肽链中的Ser、Tyr和Thr残基的主链甲基被修饰成酸式磷酸酯多肽。磷酸化多肽是研究蛋白磷酸化过程的必不可少的专用工具，因而研究蛋白及多肽的磷酸化反映并明确完善简便的生成线路就变得十分关键。目前为止，多肽的磷酸化修饰关键有后磷酸化法和单个法二种生成方法。后磷酸化法是多肽序列在树脂上生成完后，再对在其中的Ser、Tyr或Thr的主链甲基进行磷酸化；单个规律是将适度维护的磷酸化氨基酸立即引进到多肽序列中，这类方法较后磷酸化法实际操作更加简便，早已变成多肽磷酸化修饰的关键方法。

荧光标记时，肽和修饰标记的染剂中间需要加一个间距吗？

大部分生物活性染料归属于大分子量脂环氨基酸，在多肽序列中引进这一类大中型分子结构，为了防止多肽与标识中间产生相互影响，保持蛋白的构象以及分子生物学特异性，固拓生物生物推荐引进一个可弯折的间距区，例如Ahx,。Ahx是一个带有6碳分子结构的环形结构，能够保持荧光标识的可靠性。假如在生成中不加上这一个间距区，FITC很容易结合多肽序列中的半胱氨酸残基或是赖氨酸残基。

一般状况下，生物素、FITC一类的染剂既能够标记在蛋白的氨基端还可以标记在蛋白的羧基端。殊不知，为了在最短期内内，最方便快捷又高效地合成多肽，固拓生物推荐顾客挑选标记在氨基端。由于一个多肽的合成往往是以羧基端刚开始的，这样一来，氨基端修饰便变成最后一个阶段，不用再进行特别的结合功效。相反，羧基端修饰需要附加的阶段，因而过程更为繁杂。

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